耳前瘘管是一种常见的先天性外耳畸形，由于胚胎期耳丘融合不全所致。瘘管开口多位于耳轮脚前方，可单侧或双侧发生。

先天性疾病
胚胎发育期第一、二鳃弓融合不全所致
发病率
约1-2%，单侧多见（右侧＞左侧），双侧占25%
遗传倾向
常染色体显性遗传，家族聚集现象明显
典型症状
• 无症状：仅耳前一针尖大小小孔，终身不感染
• 感染期：局部红肿、疼痛、脓性分泌物
• 反复感染：形成瘢痕、脓肿甚至瘘管延长
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